Produkt-Beschreibung

nCoV AG Speichel-schnelle Test-Karte 2019

PRODUKT-HÖHEPUNKTE

FDA EUA autorisierte zu Hause selbst-gesammelten COVID-19 RT-PCR flachen nasalen Wischtest
Ein flacher nasaler Wischtest erfordert das Aufwischen des untereren Teils beider Nasenlöcher
RT-PCR sind die allgemein verwendetsten Tests für Diagnose
Freies 2-tägiges Verschiffen eingeschlossen mit STANDARDausrüstungen
Einfache Sammlung in 5 Minuten oder in kleiner
Empfangen Sie die Ergebnisse, die innerhalb 24-48 Stunden vom Eingang der Probe am Labor on-line sind
Geeignetes Einzelteil FSA/HAS
Z.Z. nicht verfügbar überall außerhalb der 50 US-Bundestaaten.
Kein Kuponcode erforderte

WIE MAN IHRE TEST-AUSRÜSTUNG BESTELLT
Ihre COVID-19 flachen nasalen RT-PCR Test-Ausrüstungen werden über Fedex oder 2-tägige Post UPSs für alle Aufträge versendet, die durch 11:00 morgens CST Montag - Donnerstag abgeschlossen werden. Die Aufträge, die nach 11:00 morgens CST am Freitag abgeschlossen werden, liefern am Montag. Die Aufträge, die nach 11:00 morgens CST am Samstag abgeschlossen werden, liefern am Dienstag. Die Aufträge, die nach 11:00 morgens CST am Sonntag abgeschlossen werden, liefern am Mittwoch.
Während Sie möglicherweise mehr als eine Ausrüstung kaufen, muss jede Ausrüstung nach den Anweisungen registriert werden, die in der Ausrüstung mit einer einzigartigen E-Mail-Adresse für jede Personenprüfung eingeschlossen sind. Alle Patienten müssen 18 Jahre oder älter sein, diese Testausrüstung zu benutzen.

ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG

Die neuen coronaviruses gehören der β Klasse. COVID-19 ist eine akute Atmungsinfektionskrankheit. Leute sind im Allgemeinen anfällig. Z.Z. sind die Patienten, die durch das neue coronavirus angesteckt werden, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierter können eine ansteckende Quelle auch sein. Basiert auf der gegenwärtigen epidemiologischen Untersuchung, ist die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, größtenteils 3 bis 7 Tage. Die Hauptäusserungen umfassen Fieber, Ermüdung und trockenen Husten. Nasale Ansammlung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Diarrhöe werden in einigen Fällen gefunden.

PRINZIP DES TESTS

Dieser Test benutzt Doppelantikörpersandwich, um das Antigen des neuen coronavirus (2019-nCoV) in den Speichelproben erlaubterweise zu ermitteln. Während der Entdeckung beschriftete das Gold anti-2019-nCoV monoklonalen Antikörper in den Kennzeichnungsauflagenbindungen zum Antigen 2019-nCoV in der Probe, um einen Komplex zu bilden, und der Reaktionskomplex bewegt sich vorwärts entlang die Nitrozellulosemembran unter die Aktion der Chromatographie, wird er durch den anti-2019-nCoV monoklonalen Antikörper gefangen genommen, der durch die Entdeckungszone (T) auf der Nitrozellulosemembran vorgalvanisiert wird, und schließlich wird eine rote Farbreaktionslinie in der t-Zone gebildet. Wenn die Probe Antigen nicht 2019-nCoV enthält, kann eine rote Farbreaktionslinie nicht in der t-Zone gebildet werden. Unabhängig davon, ob man die Probe enthält Antigen 2019-nCoV geprüft wird, bildet sich eine rote Reaktionslinie immer im Qualitätskontrollbereich (c).

MATERIALIEN UND KOMPONENTEN

Materialien versehen mit dem Test

Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt

• Timer

LAGERUNG UND STABILITÄT

• Speichern Sie den Test, wie zwischen 2-30°C. verpackt.
• Der Teststall, bis das Verfallsdatum, das auf der äußeren Verpackung gedruckt wird, das Produkt nach 24 Monaten abgelaufen ist.
• Verwenden Sie nicht über dem Verfallsdatum hinaus.
• Frieren Sie keinen Inhalt des Tests ein
• Der Test muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.

TESTVERFAHREN

Vor Test lesen Sie bitte die Anweisungen sorgfältig.

• Nehmen Sie die Kassette, um zur Raumtemperatur abzugleichen.
• Packen Sie die Aluminiumfolietasche aus, nehmen Sie die Kassette heraus.
• Fügen Sie das Absorberende der Kassette in Mund ein. Vergewissern Sie sich, dass Kassette horizontale Aussage ist.

• Wischen Sie aktiv das Innere des Munds und der Zunge auf, um Mundflüssigkeit zu sammeln.
• Entfernen Sie das Absorberende vom Mund wenn die purpurrote Farbbewegung über dem Ergebnisfenster in der Mitte der Versuchseinrichtungen.
• Wartung 10 Minuten und die Ergebnisse lesen.

ANMERKUNG:

*When Probenahme, halten Sie sie leicht im Mund und lassen Sie Speichel adsorbieren natürlich auf dem Schwamm.

*Do nicht essen, trinken oder Rauch vor dem Test für mindestens 30 Minuten.

*Any Speichelexemplar ist für die Prüfung angebracht, aber das Speichelexemplar sammelte morgens, bevor Mund ausspülte und aß, oder das Trinken, wird empfohlen

INTERPRETATION VON TESTERGEBNISSEN

Dieses Produkt kann qualitative Analyse auf dem Entdeckungsgegenstand nur durchführen.

Positives Ergebnis:

Wenn c- und t-Linien innerhalb 10 Minuten sichtbar sind, ist das Testergebnis positiv und gültig.

Negatives Ergebnis:

Wenn Testgebiet (t-Linie) keine Farbe und die Kontrollzone anzeigt eine farbige Linie hat, ist das Ergebnis negativ und gültig

Ungültiges Ergebnis:

Das Testergebnis ist ungültig, wenn eine farbige Linie sich nicht in der Steuerregion bildet. Die Probe muss, unter Verwendung eines neuen Tests erneut getestet werden.

INTERNE STEUERUNG

Der Test enthält eine eingebaute interne Steuerung in der Testkarte. Ein Farbband, das in der Steuerregion (c) erscheint, ist als interne Steuerung entworfen. Der Auftritt der Steuerleitung bestätigt, dass genügender Fluss aufgetreten ist und dass die Testkarte normalerweise arbeitet. Wenn die Steuerleitung nicht innerhalb 10 Minuten erscheint, gilt es als einen Fehler im Testergebnis und es wird empfohlen, um mit der gleichen Probe und einem neuen Gerät wieder zu prüfen.

BESCHRÄNKUNGEN

• Das Ergebnis des Tests sollte nicht als bestätigte Diagnose, als nur klinische Referenz genommen werden. Urteil sollte zusammen mit RT-PCR Ergebnissen, klinischen Symptomen, epidemiologischen Informationen und weiteren klinischen Daten gemacht werden.
• Die Testleistung hängt von der Virusmenge (Antigen) in der Probe ab und aufeinander bezieht vielleicht mit den Virenkulturergebnissen, die an der gleichen Probe durchgeführt werden.

• Der Test muss zur Raumtemperatur (18℃~26℃) abgeglichen werden vorher verwendet worden, andernfalls sind möglicherweise die Ergebnisse falsch
• Ein negatives Testergebnis tritt möglicherweise auf, wenn das Niveau des Antigens in einer Probe unterhalb der Nachweisgrenze auf den Test ist.
• Störung, das Testverfahren einzuhalten Testleistung nachteilig beeinflussen und/oder für ungültig erklärt möglicherweise das Testergebnis.
• Reagieren Sie weniger, als 10 Minuten möglicherweise ein falsches negatives Ergebnis führen; Reagieren Sie mehr, als 10 Minuten möglicherweise ein falsches positives Ergebnis führen.
• Positive Testergebnisse streichen nicht Mitinfektion mit anderen Krankheitserregern durch.
• Negative Testergebnisse sollen nicht in anderer Viren- oder bakterieller Infektion anordnen.
• Negative Ergebnisse sollten behandelt werden, wie vermutlich und mit einer molekularen Probe bestätigt werden.
• Klinische Leistung war auswertete mit frischen Proben.
• Benutzer, Probestücke schnellstmöglich nach Exemplarsammlung wenn.

LEISTUNGSMERKMAL

1. Klinische Überprüfung

Die Leistung des Tests wurde mit der Probe 232 hergestellt, die von den symptomatischen Patienten gesammelt wurde, die mit Symptomanfang innerhalb 7 Tage.

Positive Ergebnisse aufgegliedert durch CT-Wert:

2. Nachweisgrenze

Die Versuchsergebnisse zeigen, dass für die Viruskulturkonzentration über 100 TCID50/mL, die positive Rate der Entdeckung größer als oder Gleichgestelltes bis 95% ist. Für die Viruskulturkonzentration von 50 TCID50/mL und unten, ist die positive Rate der Entdeckung niedriger als 95%. So ist die Nachweisgrenze der Test-Karte 100 TCID50/mL.

3. Kreuzreaktivität

Kreuzreaktivität der Testkarte wurde ausgewertet. Die Ergebnisse zeigten keine Kreuzreaktivität mit dem folgenden Exemplar.

Die Testergebnisse werden nicht behindert die Substanz bei der folgenden Konzentration:
4. Störungs-Substanzen

5. Präzision

1. Test 10 wiederholt von negativem und von positivem, indem er die Referenzmaterialien von Unternehmen verwendet. Die negative Vereinbarung und die positive Vereinbarung waren 100%.

2. Verschiedene Losausrüstungen des Tests drei einschließlich die positiven und negativen Referenzmaterialien von Unternehmen. Die negativen Ergebnisse und die positiven Ergebnisse waren 100%

6. Haken-Effekt

Die Test-Karte war geprüftes bis 1,6 × 105 TCID50/ml der Hitze-inaktivierten Belastung 2019-nCoV und kein Hochdosiseffekt wurde beobachtet.

VORKEHRUNGEN

• Für in-vitrodiagnosegebrauch.
• Verwenden Sie passende Vorkehrungen in der Sammlung, in der Behandlung, in der Lagerung und in der Beseitigung von geduldigen Proben und benutzte Testinhalt.
• Gebrauch des Nitrils, Handschuhe des Latex (oder Äquivalents) wird empfohlen, wenn man geduldige Proben behandelt.
• Verwenden Sie nicht den benutzten Testkarten- oder -speichelputzlappen wieder.
• Den Folienbeutel der Test-Karte nie öffnen sollte das Aussetzen sie der umgebenden Umwelt, bis die Test-Karte zum unmittelbaren Gebrauch bereit ist.
• Werfen Sie weg und benutzen Sie keine Karte oder Material des geschädigten oder Kippfallens.
• Unzulängliche oder ungeeignete Beispielsammlung, Lagerung und Transport erbringen möglicherweise falsche Testergebnisse.
• Probieren Sie Sammlung und Abwicklungsverfahren erfordert spezifisches Training und Anleitung.
• Um genaue Ergebnisse zu erzielen, benutzen Sie nicht die sichtlich blutigen oder übermäßig zähflüssigen Proben.
• Um genaue Ergebnisse zu erzielen, sollte eine geöffnete und herausgestellte Test-Karte nicht benutzt werden.
• Die Prüfung sollte in einem Bereich mit ausreichender Belüftung durchgeführt werden.
• Tragen Sie passende Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz, wenn Sie den Inhalt dieses Tests behandeln.
• Wäschehände gänzlich nach der Behandlung.

SCHLÜSSEL ZU DEN SYMBOLEN VERWENDET

		Materialien eingeschlossen			Test-Kassette
		Betriebsvorschriften			Datieren Sie von
					Hersteller
		Konsultieren Sie Anweisungen			Verwenden Sie nicht wieder
		Für Gebrauch
		Speicher an 2°C~30°C			Katalog-Zahl
		Verfallsdatum			Halten Sie weg von Sonnenlicht
		Hersteller			Tests pro Ausrüstung
		Partienummer			In-vitrodiagnosemedizinisches gerät
		Halten Sie trocken
		Biotechnologie Co., Ltd. Guangzhous Decheng
		Raum 218, Gebäude 2, No.68, Nanxiang-Straße, Wissenschafts-Stadt, Huangpu-Bezirk, 510000, Guangzhou P.R.China
		Telefon: +86-020-82557192
		sales@dochekbio.com
		www.dochekbio.com
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