Kombinierte schnelle Test-Hauptausrüstung, 1 Ausrüstung ISO13485 Schritt Igm Igg
Produktdetails:
Herkunftsort: | China |
Markenname: | Vchek |
Zertifizierung: | ISO13485 |
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: | Verkäuflich |
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Preis: | negotiable |
Lieferzeit: | 10-15days |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union |
Detailinformationen |
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Beispielart:: | Speichel | Schlüsselwörter: | 2019nCov AG kombinierte schnelle Test-Ausrüstung |
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Lagerung:: | Raumtemperatur | Genauigkeit:: | 99,9% |
Unter Verwendung:: | Selbsttest | Entdeckung: | nucleocapsid Protein-Antigen ab 2019 nCoV |
Markieren: | Kombinierte schnelle Test-Ausrüstung des Ausgangsiso13485,Kombinierte schnelle Test-Ausrüstung des Schritt-ISO13485 1,Kombinierte schnelle Ausrüstung des Test-ISO13485 |
Produkt-Beschreibung
2019nCov AG kombinierte schnelle Test-Ausrüstung
Der Grippe A/B AG schnelle Test ist ein seitlicher Fluss Immunoassay für die qualitative Entdeckung und die Unterscheidung der Grippe ein Virus (einschließlich H5N1 und H1N1), und Virus der Grippe B im Nasenrachenraumputzlappen, oder nasal saugen Sie Exemplare an. Dieses ist ein Antigenentdeckungstest, der ein Ergebnis in 10 Minuten von minimal erfahrenem Personal und ohne den Gebrauch der Laborausstattung zur Verfügung stellt.
Grippe A: Empfindlichkeit 86,8%; Besonderheit 94%; Gesamtvereinbarung: 92,2%
Grippe B: Empfindlichkeit 91,7%; Besonderheit 97,5%; Gesamtvereinbarung: 96,1%
Einfaches Testverfahren
Entdeckung und Unterscheidung des Virus der Grippe A und B, einschließlich H5N1 und H1N1
Leistungsfähig, einfach-zu-interpretieren Sie Ergebnisse
Keine Ausrüstung erforderte
Ergebnisse in nur 10 Minuten
Mehrfache Exemplarsammlungswahlen
Externes Positivia steuert verfügbares separat
PRINZIP DES TESTS
Dieser Test benutzt Doppelantikörpersandwich, um das Antigen des neuen coronavirus (2019-nCoV) in den Speichelproben erlaubterweise zu ermitteln. Während der Entdeckung beschriftete das Gold anti-2019-nCoV monoklonalen Antikörper in den Kennzeichnungsauflagenbindungen zum Antigen 2019-nCoV in der Probe, um einen Komplex zu bilden, und der Reaktionskomplex bewegt sich vorwärts entlang die Nitrozellulosemembran unter die Aktion der Chromatographie, wird er durch den anti-2019-nCoV monoklonalen Antikörper gefangen genommen, der durch die Entdeckungszone (T) auf der Nitrozellulosemembran vorgalvanisiert wird, und schließlich wird eine rote Farbreaktionslinie in der t-Zone gebildet. Wenn die Probe Antigen nicht 2019-nCoV enthält, kann eine rote Farbreaktionslinie nicht in der t-Zone gebildet werden. Unabhängig davon, ob man die Probe enthält Antigen 2019-nCoV geprüft wird, bildet sich eine rote Reaktionslinie immer im Qualitätskontrollbereich (c).
MATERIALIEN UND KOMPONENTEN
Materialien versehen mit dem Test
Bestandteile | Kassette | Betriebsvorschriften | Schnellnachweis-Anweisungen |
Spezifikationen | |||
0674C4X001 | 1 | 1 | Na |
0674C4X002 | 2 | 1 | Na |
0674C4X005 | 3 | 1 | 1 |
0674C4X010 | 10 | 1 | 1 |
0674C4X020 | 20 | 1 | 1 |
0674C4X025 | 25 | 1 | 1 |
Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt
- Timer
LAGERUNG UND STABILITÄT
- Speichern Sie den Test, wie zwischen 2-30°C. verpackt.
- Der Teststall, bis das Verfallsdatum, das auf der äußeren Verpackung gedruckt wird, das Produkt nach 24 Monaten abgelaufen ist.
- Verwenden Sie nicht über dem Verfallsdatum hinaus.
- Frieren Sie keinen Inhalt des Tests ein
- Der Test muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
TESTVERFAHREN
Vor Test lesen Sie bitte die Anweisungen sorgfältig.
- Nehmen Sie die Kassette, um zur Raumtemperatur abzugleichen.
- Packen Sie die Aluminiumfolietasche aus, nehmen Sie die Kassette heraus.
- Fügen Sie das Absorberende der Kassette in Mund ein. Vergewissern Sie sich, dass Kassette horizontale Aussage ist.
- Wischen Sie aktiv das Innere des Munds und der Zunge auf, um Mundflüssigkeit zu sammeln.
- Entfernen Sie das Absorberende vom Mund wenn die purpurrote Farbbewegung über dem Ergebnisfenster in der Mitte der Versuchseinrichtungen.
- Wartung 10 Minuten und die Ergebnisse lesen.
ANMERKUNG:
*When Probenahme, halten Sie sie leicht im Mund und lassen Sie Speichel adsorbieren natürlich auf dem Schwamm.
*Do nicht essen, trinken oder Rauch vor dem Test für mindestens 30 Minuten.
*Any Speichelexemplar ist für die Prüfung angebracht, aber das Speichelexemplar sammelte morgens, bevor Mund ausspülte und aß, oder das Trinken, wird empfohlen
INTERPRETATION VON TESTERGEBNISSEN
Dieses Produkt kann qualitative Analyse auf dem Entdeckungsgegenstand nur durchführen.
Positives Ergebnis:
Wenn c- und t-Linien innerhalb 10 Minuten sichtbar sind, ist das Testergebnis positiv und gültig.
Negatives Ergebnis:
Wenn Testgebiet (t-Linie) keine Farbe und die Kontrollzone anzeigt eine farbige Linie hat, ist das Ergebnis negativ und gültig
Ungültiges Ergebnis:
Das Testergebnis ist ungültig, wenn eine farbige Linie sich nicht in der Steuerregion bildet. Die Probe muss, unter Verwendung eines neuen Tests erneut getestet werden.
INTERNE STEUERUNG
Der Test enthält eine eingebaute interne Steuerung in der Testkarte. Ein Farbband, das in der Steuerregion (c) erscheint, ist als interne Steuerung entworfen. Der Auftritt der Steuerleitung bestätigt, dass genügender Fluss aufgetreten ist und dass die Testkarte normalerweise arbeitet. Wenn die Steuerleitung nicht innerhalb 10 Minuten erscheint, gilt es als einen Fehler im Testergebnis und es wird empfohlen, um mit der gleichen Probe und einem neuen Gerät wieder zu prüfen.
BESCHRÄNKUNGEN
- Das Ergebnis des Tests sollte nicht als bestätigte Diagnose, als nur klinische Referenz genommen werden. Urteil sollte zusammen mit RT-PCR Ergebnissen, klinischen Symptomen, epidemiologischen Informationen und weiteren klinischen Daten gemacht werden.
- Die Testleistung hängt von der Virusmenge (Antigen) in der Probe ab und aufeinander bezieht vielleicht mit den Virenkulturergebnissen, die an der gleichen Probe durchgeführt werden.
- Der Test muss zur Raumtemperatur (18℃~26℃) abgeglichen werden vorher verwendet worden, andernfalls sind möglicherweise die Ergebnisse falsch
- Ein negatives Testergebnis tritt möglicherweise auf, wenn das Niveau des Antigens in einer Probe unterhalb der Nachweisgrenze auf den Test ist.
- Störung, das Testverfahren einzuhalten Testleistung nachteilig beeinflussen und/oder für ungültig erklärt möglicherweise das Testergebnis.
- Reagieren Sie weniger, als 10 Minuten möglicherweise ein falsches negatives Ergebnis führen; Reagieren Sie mehr, als 10 Minuten möglicherweise ein falsches positives Ergebnis führen.
- Positive Testergebnisse streichen nicht Mitinfektion mit anderen Krankheitserregern durch.
- Negative Testergebnisse sollen nicht in anderer Viren- oder bakterieller Infektion anordnen.
- Negative Ergebnisse sollten behandelt werden, wie vermutlich und mit einer molekularen Probe bestätigt werden.
- Klinische Leistung war auswertete mit frischen Proben.
- Benutzer, Probestücke schnellstmöglich nach Exemplarsammlung wenn.
LEISTUNGSMERKMAL
1. Klinische Überprüfung
Die Leistung des Tests wurde mit der Probe 232 hergestellt, die von den symptomatischen Patienten gesammelt wurde, die mit Symptomanfang innerhalb 7 Tage.
2019-nCoV Speichel AG EINFACHER TEST | Vergleichbares RT-PCR Testergebnis | ||
(Immunochromatography) | |||
Positiv (+) | Negativ (-) | Summe | |
Ermitteltes Positiv | 108 | 1 | 109 |
Ermitteltes Negativ | 7 | 116 | 123 |
Summe | 115 | 117 | 232 |
Empfindlichkeit | 93,91%, 95% CI (87,97, 97,02) | ||
Besonderheit | 99,15%, 95% CI (95,32, 99,85) | ||
Genauigkeit | 96,55%, 95% CI (93,34, 98,24) |
Positive Ergebnisse aufgegliedert durch CT-Wert:
2019-nCoV Speichel AG EINFACHER TEST | Vergleichbare RT-PCR Methode | |
(Immunochromatography) | (Positiv durch Ct-Wert) | |
Positiv (Ct<> | Positiv (25 | |
Ermitteltes Positiv | 69 | 39 |
Summe | 70 | 45 |
Positive Vereinbarung | 98,57% | 86,67% |
2. Nachweisgrenze
Die Versuchsergebnisse zeigen, dass für die Viruskulturkonzentration über 100 TCID50/mL, die positive Rate der Entdeckung größer als oder Gleichgestelltes bis 95% ist. Für die Viruskulturkonzentration von 50 TCID50/mL und unten, ist die positive Rate der Entdeckung niedriger als 95%. So ist die Nachweisgrenze der Test-Karte 100 TCID50/mL.
3. Kreuzreaktivität
Kreuzreaktivität der Testkarte wurde ausgewertet. Die Ergebnisse zeigten keine Kreuzreaktivität mit dem folgenden Exemplar.
4. Störungs-Substanzen
Die Testergebnisse werden nicht behindert die Substanz bei der folgenden Konzentration:
5. Präzision
1. Test 10 wiederholt von negativem und von positivem, indem er die Referenzmaterialien von Unternehmen verwendet. Die negative Vereinbarung und die positive Vereinbarung waren 100%.
2. Verschiedene Losausrüstungen des Tests drei einschließlich die positiven und negativen Referenzmaterialien von Unternehmen. Die negativen Ergebnisse und die positiven Ergebnisse waren 100%
6. Haken-Effekt
Die Test-Karte war geprüftes bis 1,6 × 105 TCID50/ml der Hitze-inaktivierten Belastung 2019-nCoV und kein Hochdosiseffekt wurde beobachtet.
VORKEHRUNGEN
- Für in-vitrodiagnosegebrauch.
- Verwenden Sie passende Vorkehrungen in der Sammlung, in der Behandlung, in der Lagerung und in der Beseitigung von geduldigen Proben und benutzte Testinhalt.
- Gebrauch des Nitrils, Handschuhe des Latex (oder Äquivalents) wird empfohlen, wenn man geduldige Proben behandelt.
- Verwenden Sie nicht den benutzten Testkarten- oder -speichelputzlappen wieder.
- Den Folienbeutel der Test-Karte nie öffnen sollte das Aussetzen sie der umgebenden Umwelt, bis die Test-Karte zum unmittelbaren Gebrauch bereit ist.
- Werfen Sie weg und benutzen Sie keine Karte oder Material des geschädigten oder Kippfallens.
- Unzulängliche oder ungeeignete Beispielsammlung, Lagerung und Transport erbringen möglicherweise falsche Testergebnisse.
- Probieren Sie Sammlung und Abwicklungsverfahren erfordert spezifisches Training und Anleitung.
- Um genaue Ergebnisse zu erzielen, benutzen Sie nicht die sichtlich blutigen oder übermäßig zähflüssigen Proben.
- Um genaue Ergebnisse zu erzielen, sollte eine geöffnete und herausgestellte Test-Karte nicht benutzt werden.
- Die Prüfung sollte in einem Bereich mit ausreichender Belüftung durchgeführt werden.
- Tragen Sie passende Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz, wenn Sie den Inhalt dieses Tests behandeln.
- Wäschehände gänzlich nach der Behandlung.
SCHLÜSSEL ZU DEN SYMBOLEN VERWENDET
Materialien eingeschlossen | Test-Kassette | |||||
Betriebsvorschriften | Datieren Sie von | |||||
Hersteller | ||||||
Konsultieren Sie Anweisungen | Verwenden Sie nicht wieder | |||||
Für Gebrauch | ||||||
Speicher an 2°C~30°C | Katalog-Zahl | |||||
Verfallsdatum | Halten Sie weg von Sonnenlicht | |||||
Hersteller | Tests pro Ausrüstung | |||||
Partienummer | In-vitrodiagnosemedizinisches gerät | |||||
Halten Sie trocken | ||||||
Biotechnologie Co., Ltd. Guangzhous Decheng | ||||||
Raum 218, Gebäude 2, No.68, Nanxiang-Straße, Wissenschafts-Stadt, Huangpu-Bezirk, 510000, Guangzhou P.R.China | ||||||
Telefon: +86-020-82557192 | ||||||
sales@dochekbio.com | ||||||
www.dochekbio.com | ||||||
CMC-medizinische Geräte u. Drogen S.L. | ||||||
C/ Horacio Lengo Nº 18, CP 29006, | ||||||
Málaga, Spanien |