CER US FDA moderne Digital-Schwangerschaftstestausrüstung für Entdeckung des Urin-HCG

CER US FDA moderne Digital-Schwangerschaftstestausrüstung für Entdeckung des Urin-HCG

Produktdetails:

Herkunftsort: Guangzhou, China
Markenname: Miss Lan
Zertifizierung: FDA 510k, CE, ANVISA, ISO 13485, MDSAP, WBA, BRC
Modellnummer: DC081A

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 100 PC
Preis: 1.5-2.3/test
Verpackung Informationen: Kasten der Folie bag+color
Lieferzeit: 1-4 Wochen
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10.000 Tests/Tag
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Detailinformationen

Genauigkeit: 99,9% Paket-Größe: Tests 1 test/2 oder, wie besonders angefertigt
Ergebnis-Art: Wort- oder Symbolergebnisshow Beispielart: Urin
Empfindlichkeit: 10/25 mIU/ml Haltbarkeitsdauer: 30 Monate
Lagertemperatur: 2-30℃ Energie: Eingebaute Batterie
Test-Zeit: 5 Minuten Test-Art: HCG
Markieren:

Moderne Digital-Schwangerschaftstestausrüstung

,

Digital-Schwangerschaftstestausrüstung HCG Entdeckung

Produkt-Beschreibung

US FDA/CE brachten Digital-Schwangerschaftstest für Urin hCG Entdeckung voran

 

Beabsichtigter Gebrauch


Der hCG MissLan Digital Schwangerschaftstest ist ein schneller und bedienungsfreundlicher Schwangerschaftstest.

Es wird für die qualitative Entdeckung von hCG in den Urinproben als Hilfe in der Früherkennung der Schwangerschaft verwendet.

Es wird für Leute beabsichtigt, die zu fi Nd heraus möchten, ob sie zu Hause schwanger sind.

Dieser Test ist für nur in-vitrodiagnosegebrauch bestimmt.

 

Prüfmethode und Ergebnis


         

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DoChek hat eine volle Produktserie für Ergiebigkeitstest, einschließlich die digitalen und normalen Schwangerschafts- und Ovulationstests in den Formen des Mittelstrahls, des Streifens und der Kassette. Auch Analysator und Anwendung werden entlang entwickelt.

 

Unternehmensprofil


                                

 

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Biotechnologie Co., Ltd. Guangzhous Decheng fand in Guangzhou, China, ist eine eben gewachsene POCT-Firma, die dem R&D, der Fertigung und den Verkäufen von schnellen Diagnosereagenzien und von in Verbindung stehender Ausrüstung auf Gebiet gewidmet wurde IVD (in-vitrodiagnose). Die Fabrik deckt einen Bereich von 10.000 Quadratmetern, ISO 9001, ISO 13485, MDSAP, BRC ab und BSCI bestätigte. Die meisten Produkte sind CER, FDA, TGA und HABEN bestätigt. Wir sind in der Lage, zuverlässige Endprodukte zu liefern und auch sehr glücklich, Soem- oder ODM-Service und integrierte Lösung unseren Kunden anzubieten.

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FAQ


1. Mein Ergebnis ist schwanger. Was sollte ich tun?

Die positiven Testergebnisse zeigen möglicherweise Schwangerschaft an. Sehen Sie Ihren Doktor, um zu bestätigen, der Sie auf Ihren nächsten Schritten beraten kann.

 

2. Mein Ergebnis ist nicht schwanger. Was tut dieser Durchschnitt?

Wenn das Testergebnis negativ ist, zeigt es an, dass Sie möglicherweise nicht schwanger sind. lfpregnancy wird noch, Test wieder unter Verwendung eines neue Schwangerschafts-schnellen Tests MissLantm Digital mit Morgenurin 48-72 Stunden später vermutet. Wenn Sie noch ein negatives resultand erhalten, ist Ihr Zeitraum, Sie sollte Ihren Doktor sehen spät.

 

3.How erledigt Schwangerschafts-schnelle Testarbeit MissLanTm Digital?

lt ermittelt das Schwangerschaftshormon hCG (menschliches Choriongonadotropin) im Urin.

 

4. Können irgendeine Medikation oder Bedingungen die Ergebnisse beeinflussen?

Die Medikationen, die hCG enthalten, können das Ergebnis beeinflussen. Einige otherthan Schwangerschaftsursache der Bedingungen erhöhte Niveaus von hCG und könnte irreführende resultsUnclean Urinabgabebehälter verursachen, oder unsachgemäße Operation wird auch produceincorrect Ergebnisse.

 

5.How tun mich wissen, dass der Test richtig gemacht wurde?

In der normalen Anwendung erscheint ein Sanduhrsymbol im Bildschirm nach addingsample. Wenn es nicht auf dem Schirm eine Minute nach der hinzufügenden Probe anzeigt, itindicates, dass die Operation anormal ist. t ist notwendig, um mit einem neuen Test erneut zu testen. Wenn ein Symbol des offenen Buches im Bildschirm erscheint, zeigt es an, dass der Test ungültig ist. Überprüfen Sie bitte, ob Sie den Test durchgeführt haben, der zu den Anweisungen correctlyaccording ist, und erneuter Test mit einem neuen Test.

         

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